國家衛(wèi)生計生委近日發(fā)布《醫(yī)療質量管理辦法》，從今年11月1日起施行。該《辦法》明確了醫(yī)療質量管理組織架構、質量保障、持續(xù)改進、風險防范和監(jiān)督管理等要求。

國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局有關人員表示，我國醫(yī)療機構為數(shù)眾多，不同地域、不同級別和類別醫(yī)療機構間醫(yī)療質量的巨大差異。醫(yī)療服務量的快速增長和新技術的不斷涌現(xiàn)，管理意識和能力的逐級衰減，是醫(yī)療質量管理工作面臨的形勢和挑戰(zhàn)。因此，急須對醫(yī)療質量管理工作模式和機制、各方在醫(yī)療質量管理領域的責任和義務、醫(yī)療質量安全管理不善的醫(yī)療機構和相關責任人的監(jiān)管手段和法律責任進行明晰。

《辦法》提出，建立國家醫(yī)療質量管理與控制制度，明確由國家衛(wèi)生計生委負責建立國家醫(yī)療質量管理控制體系，各級衛(wèi)生計生行政部門組建或指定各醫(yī)療質控組織落實，充分發(fā)揮信息化手段在醫(yī)療質量管理領域的重要作用。

《辦法》要求，建立醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理評估制度，醫(yī)療機構應熟練運用醫(yī)療質量管理工具開展醫(yī)療質量管理與自我評價；建立本機構單病種管理指標體系，定期開展患者和員工滿意度監(jiān)測；開展全過程成本精確管理，建立本機構醫(yī)療質量內部公示制度，將醫(yī)療質量管理情況納入醫(yī)療機構考核指標體系。

《辦法》還要求，建立國家醫(yī)療質量安全不良事件報告制度，鼓勵醫(yī)療機構及人員主動上報不良事件。醫(yī)療機構應建立不良事件信息采集、記錄和報告制度，建立藥品不良反應、藥品損害事件和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度。

《辦法》明確，醫(yī)療質量管理實行院、科兩級責任制，各級各類醫(yī)療機構是醫(yī)療質量管理的第一責任主體，臨床科室以及藥學、護理、醫(yī)技等部門主要負責人是本科室醫(yī)療質量管理的第一責任人。二級以上醫(yī)院、婦幼保健院及�？萍膊》乐螜C構設立專門組織機構和人員管理醫(yī)療質量。醫(yī)院應成立醫(yī)療質量管理委員會，各業(yè)務科室應成立本科室醫(yī)療質量管理工作小組�！掇k法》總結提煉了18項醫(yī)療質量安全核心制度，要求醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在臨床診療工作中嚴格執(zhí)行。

根據《辦法》，縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門應組織開展醫(yī)療機構質量管理第三方評估，定期在行業(yè)內發(fā)布結果，重點加強對縣級醫(yī)院、基層醫(yī)療衛(wèi)生機構和民營醫(yī)療機構的管理和監(jiān)督，建立醫(yī)療衛(wèi)生機構醫(yī)療質量管理激勵機制和約談制度。國家衛(wèi)生計生委還將建立全國醫(yī)療質量管理與控制信息系統(tǒng)，省級建立本行政區(qū)域的信息系統(tǒng)，并實現(xiàn)與國家系統(tǒng)的互聯(lián)互通。（記者孫 夢）