美國塔夫斯大學(xué)日前的一項研究發(fā)現(xiàn)，DNA分子能夠通過“短途旅行”來“自我療傷”。這種遷移對于防止DNA復(fù)制的不穩(wěn)定性和基因疾病的出現(xiàn)有重要意義。

　　據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)3日報道，塔夫斯大學(xué)生物學(xué)家凱瑟琳·弗羅伊登賴希與其合作者發(fā)現(xiàn)，酵母菌中的CAG/CTG三核苷酸重復(fù)序列會轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核邊緣進(jìn)行修復(fù)。在細(xì)胞中，長度較短的三核苷酸重復(fù)序列有時會擴增并超過正常范圍。擴增的重復(fù)序列會破壞DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，這會影響DNA的復(fù)制機制，且會導(dǎo)致DNA分子破損。當(dāng)擴增的CAG三核苷酸重復(fù)序列的數(shù)量超出穩(wěn)定性臨界值后，疾病就會出現(xiàn)。

　　例如亨廷頓氏舞蹈病的穩(wěn)定性臨界值是38到40個重復(fù)序列；當(dāng)重復(fù)序列擴增到接近200個時則會出現(xiàn)肌強直性營養(yǎng)不良。弗羅伊登賴希說：“對CAG重復(fù)序列進(jìn)行適度的DNA修復(fù)至關(guān)重要，因為這可以阻止序列進(jìn)一步擴增和病情加劇�！�

　　在研究中，弗羅伊登賴希及其合作者將不同大小的CAG重復(fù)序列引入到芽殖酵母菌染色體中。他們?yōu)楹�有重�?fù)序列的染色體做上熒光標(biāo)記，以追蹤它們在細(xì)胞核中的位置。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，包含擴增的CAG重復(fù)序列的染色體從細(xì)胞核內(nèi)部移動到細(xì)胞核邊緣進(jìn)行修復(fù)。研究還發(fā)現(xiàn)，重復(fù)序列越長，遷移的頻率就越高。例如，CAG-130比CAG-70遷移得更頻繁，而沒有擴增的CAG-15與沒有擴增的其他控制變量相比，遷移頻率沒有增加�！拔覀冋J(rèn)為，一旦DNA復(fù)制機制停止就會觸發(fā)遷移行為�！� 弗羅伊登賴希說。

　　科研人員認(rèn)為，重復(fù)序列遷移到細(xì)胞核膜附近有助于防止修復(fù)出現(xiàn)失誤。在細(xì)胞核邊緣，破損的DNA分子會與核孔復(fù)合物相互作用。核孔復(fù)合物是一種復(fù)雜的蛋白，它們在細(xì)胞核和周邊的細(xì)胞質(zhì)之間扮演“守門人”的作用。研究發(fā)現(xiàn)，其中兩個守門人——Nup84復(fù)合物和Slx5/8復(fù)合物出現(xiàn)在每個核孔復(fù)合物中，它們對DNA重復(fù)片段的修復(fù)不可或缺。如Slx5/8的角色是把DNA分子拴在核孔復(fù)合物上，它似乎還可以調(diào)節(jié)一種已知的修復(fù)蛋白(Rad52)來促進(jìn)修復(fù)過程。(記者 劉園園)